LEGELAZI.ROLegislația actuală din România
Acasă/Acte normative/ORDIN 2367 05/08/2022
ORDIN

ORDIN nr. 2.367 din 5 august 2022 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora

Emitent
Ministerul Sănătății
Publicat
Monitorul Oficial nr. 788 din 09 august 2022
Data publicării
09.08.2022
Vigoare
09 august 2022

Văzând Referatul de aprobare nr. AR 13.856/2022 al Ministerului Sănătății și nr. DG 2.470 din 29.07.2022 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,
în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,
ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 291 și 563 se abrogă. 2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 403-406 și 540 se modifică și vor avea următorul cuprins:

403
W68252001
J05AE03
RITONAVIRUM**
RITONAVIR MYLAN 100 mg
COMPR. FILM.
100 mg
MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM.
PR
30
1,581333
2,068333
0,000000

404
W59955001
J05AE03
RITONAVIRUM**
NORVIR 100 mg
COMPR. FILM.
100 mg
ABBVIE LTD.
MAREA BRITANIE
CUTIE X 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM.
P-RF/R
30
1,897600
2,482000
0,885666

405
W64691001
J05AE03
RITONAVIRUM**
NORVIR 100 mg
COMPR. FILM.
100 mg
ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH CO. KG
GERMANIA
CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM.
PR
30
1,897600
2,482000
0,885666

406
W64015001
J05AE03
RITONAVIRUM**
RITONAVIR MYLAN 100 mg
COMPR. FILM.
100 mg
MYLAN S.A.S.
FRANȚA
CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM.
PR
30
1,581333
2,068333
0,000000

……………

540
W66549002
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML)
PR
1
621,880000
716,000000
0,000000
3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 581 se introduc patru noi poziții, pozițiile 582-585, cu următorul cuprins:
„582 W66225002 J02AC04 POSACONAZOLUM** POSACONAZOLE ACCORD 100 mg COMPR. GASTROREZ. 100 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI DOZE X 24 X 1 COMPR. GASTROREZ. PR 24 29,515000 33,760833 0,000000
583 W68235002 J05AR03 EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM DISOPROXIL EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 200 mg/245 mg COMPR. FILM. 200 mg/245 mg MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED IRLANDA CUTIE CU BLIST. (OPA/AL/PVC/AL) X 30 COMPR. FILM. PR 30 7,804399 9,527599 5,321734
584 W68881001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OPTIGLOBIN 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU UN FLACON A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ PR 1 4.499,990000 4.943,150000 0,000000
585 W68982001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. A 200 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRARE PR 1 4.499,990000 4.943,150000 0,000000“
4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 333, 435, 439, 441, 443, 445, 449 și 450 se modifică și vor avea următorul cuprins:

333
W64588001
L01FF02
PEMBROLIZUMABUM**1 Ω
KEYTRUDA 25 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
25 mg/ml
MERCK SHARP DOHME
OLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 4 ML CONCENTRAT (100 MG PEMBROLIZUMAB)
PR
1
11.516,080000
12.590,690000
0,000000

………………

435
W68199001
L01XG01
BORTEZOMIBUM**1
VORTEMYEL 3,5 mg
PULB. PT. SOL. INJ.
3,5 mg
LABORMED PHARMA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. TRANSPARENT DIN STICLĂ INCOLORĂ (VOLUM NOMINAL DE 10 ML), CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.
PR
1
802,488000
920,496000
1.400,574000

……………

439
W61926001
L01XG01
BORTEZOMIBUM**1
BORTEZOMIB ACCORD 3,5 mg
PULB. PT. SOL. INJ.
3,5 mg
ACCORD HEALTHCARE LIMITED
MAREA BRITANIE
FLACON DIN STICLĂ DE TIP I CU CAPACITATEA DE 10 ML, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI O CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU UN CAPAC ROȘU, CE CONȚINE BORTEZOMIB 3,5 MG
PR
1
802,488000
920,496000
589,804000

……………

441
W61907001
L01XG01
BORTEZOMIBUM**1
VORTEMYEL 3,5 mg
PULB. PT. SOL. INJ.
3,5 mg
ALVOGEN IPCO S.AR.L.
LUXEMBURG
CUTIE CU 1 FLAC. TRANSPARENT DIN STICLĂ INCOLORĂ (VOLUM NOMINAL DE 10 ML), CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.
PR
1
802,488000
920,496000
1.400,574000

……………

443
W62997001
L01XG01
BORTEZOMIBUM**1
BORTEZOMIB DR. REDDY’S 3,5 mg
PULB. PT. SOL. INJ.
3,5 mg
DR. REDDY’S LABORATORIES
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATE DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.
PR
1
802,488000
920,496000
2.713,974000

……………

445
W65669001
L01XG01
BORTEZOMIBUM**1
BORTEZOMIB ACCORD 3,5 mg
PULB. PT. SOL. INJ.
3,5 mg
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
FLACON DIN STICLĂ DE TIP I CU CAPACITATEA DE 10 ML, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI O CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU UN CAPAC ROȘU, CE CONȚINE BORTEZOMIB 3,5 MG
PR
1
802,488000
920,496000
589,804000

……………

449
W67920003
L01XG01
BORTEZOMIBUM**1
BORTEZOMIB ACCORD 2,5 mg/ml
SOL INJ.
2,5 mg/ml
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
FLACON DIN STICLĂ DE TIP I TRANSPARENTĂ, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC DE CULOARE GRI ȘI CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU CAPAC ROȘU, CE CONȚINE 1,4 ML DE SOLUȚIE INJECTABILĂ
PR
1
802,488000
920,496000
1.172,444000

450
W65545001
L01XG01
BORTEZOMIBUM**1
BORTEZOMIB STADA 2,5 mg/ml
SOL. INJ.
2,5 mg/ml
STADA M D - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TIP I PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI CAPSĂ DIN AL TIP FLIP-OFF, CU CAPAC COLORAT X 1,4 ML SOL. INJ.
PR
1
802,488000
920,496000
947,374000
5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 436, 440, 442, 446 și 523 se abrogă.6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 646 se introduc nouă noi poziții, pozițiile 647-655, cu următorul cuprins:
„647 W67871001 L01EA04 BOSUTINIBUM**1 BOSULIF 400 mg COMPR. FILM. 400 mg PFIZER EUROPE MA EEG BELGIA CUTIE CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/PVC X 28 COMPR. FILM. PR 28 350,350000 383,244642 0,000000
648 W68239001 L01EX01 SUNITINIBUM**1 SUNITINIB TERAPIA 12,5 mg CAPS. 12,5 mg TERAPIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE/AL X 28 CAPS. PR 28 88,212400 97,677500 0,000000
649 W68240001 L01EX01 SUNITINIBUM**1 SUNITINIB TERAPIA 25 mg CAPS. 25 mg TERAPIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE/AL X 28 CAPS. PR 28 174,969199 192,242800 0,000057
650 W68242001 L01EX01 SUNITINIBUM**1 SUNITINIB TERAPIA 50 mg CAPS. 50 mg TERAPIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE/AL X 28 CAPS. PR 28 348,779599 381,696071 0,000000
651 W68829001 L01EX02 SORAFENIBUM**1 SORAFENIB VIATRIS 200 mg COMPR. FILM. 200 mg VIATRIS LIMITED IRLANDA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 112 COMPR. FILM. PR 112 79,793750 87,315892 0,000000
652 W67937001 L01EX02 SORAFENIBUM**1 SORAFENIB SANDOZ 400 mg COMPR. FILM. 400 mg SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM. PR 28 106,027500 116,932500 0,000000
653 W68844001 L02BB03 BICALUTAMIDUM BICALUTAMIDA LABORMED 150 mg COMPR. FILM. 150 mg LABORMED PHARMA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 14 COMPR. FILM. P6L 28 11,357570 13,865570 6,871572
654 W68845002 L02BG06 EXEMESTANUM EXEMESTAN LABORMED 25 mg COMPR. FILM. 25 mg LABORMED PHARMA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 3 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 30 2,320666 2,934333 0,000000
655 W68901001 M05BA03 ACIDUM PAMIDRONICUM** PAMIDRONATE HOSPIRA 3 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 3 mg/ml PFIZER ROMÂNIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU UN FLACON A 10 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ PR 1 173,850000 212,240000 0,000000“
7. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 75 și 176-178 se abrogă.8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 94, 100-102 și 120-124 se modifică și vor avea următorul cuprins:

94
W67394004
A10BD08
COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**
GLUAMET 50 mg/850 mg
COMPR. FILM.
50 mg/850 mg
MERCK ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE
PRF
60
1,731600
2,189400
0,125100

……………

100
W64183003
A10BD08
COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**
DALTEX 50 mg/850 mg
COMPR. FILM.
50 mg/850 mg
MEDOCHEMIE LTD.
CIPRU
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.
PRF
60
1,731600
2,189400
0,061600

101
W52551003
A10BD08
COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**
EUCREAS 50 mg/850 mg
COMPR. FILM.
50 mg/850 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
MAREA BRITANIE
CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL)
P-RF
60
1,731600
2,189400
0,072933

102
W64470003
A10BD08
COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**
EUCREAS 50 mg/850 mg
COMPR. FILM.
50 mg/850 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL)
PRF
60
1,731600
2,189400
0,072933

……………

120
W64467005
A10BH02
VILDAGLIPTINUM**
GALVUS 50 mg
COMPR.
50 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC//AL X 56 COMPR.
PRF
56
1,886607
2,303214
0,000000

121
W52375005
A10BH02
VILDAGLIPTINUM**
GALVUS 50 mg
COMPR.
50 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
MAREA BRITANIE
CUTIE X 56 COMPR. (BLISTER PA/AL/PVC//AL)
P-RF
56
1,886607
2,303214
0,000000

122
W64117005
A10BH02
VILDAGLIPTINUM**
DALMEVIN 50 mg
COMPR.
50 mg
MEDOCHEMIE LTD
CIPRU
CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 56 COMPR.
PRF
56
1,883214
2,298928
0,000000

123
W66805004
A10BH02
VILDAGLIPTINUM**
GLUADDA 50 mg
COMPR.
50 mg
MERCK ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR.
PRF
30
1,863666
2,356333
0,000000

124
W66814002
A10BH02
VILDAGLIPTINUM**
AGARTHA 50 mg
COMPR.
50 mg
GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR.
PRF
30
1,826000
2,309000
0,000000
9. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/ inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, poziția 8 se modifică și va avea următorul cuprins:
„8 W66549002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML) PR 1 621,880000 716,000000 0,000000“
10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 24 se introduc două noi poziții, pozițiile 25 și 26, cu următorul cuprins:
„25 W68881001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OPTIGLOBIN 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU UN FLACON A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ PR 1 4.499,990000 4.943,150000 0,000000
26 W68982001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. A 200 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRARE PR 1 4.499,990000 4.943,150000 0,000000“
11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, după subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ se introduce un nou subprogram, subprogramul P6.6 „Osteogeneză imperfectă“, cu următorul cuprins:P6: Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever
P6.6: Osteogeneză imperfectă
„1 W68901001 M05BA03 ACIDUM PAMIDRONICUM PAMIDRONATE HOSPIRA 3 mg/ml CONC. PT. SOL. PER. 3 mg/ml PFIZER ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU UN FLACON A 10 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ PR 1 173,850000 212,240000 0,000000“
12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.12 „Mucopolizaharidoză tip II (sindrom Hunter)“, după poziția 1 se introduce o poziție nouă, poziția 2, cu următorul cuprins:
„2 W68717002 A16AB09 IDURSULFASUM** ELAPRASE 2 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 2 mg/ml TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BR IRLANDA CUTIE X 4 FLAC. X 3 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 4 11.674,542500 12.734,805000 0,000000“
13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 6 și 11 se modifică și vor avea următorul cuprins:

6
W66174001
J06BA01
IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**
HYQVIA 100 mg/ml
SOL. PERF. SUBCUTANĂ
100 mg/ml
BAXALTA INNOVATIONS GMBH
AUSTRIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 25 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 1,25 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20)
PR
1
730,240000
834,110000
0,000000

…….........

11
W66549002
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML)
PR
1
621,880000
716,000000
0,000000
14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 27 se introduc două noi poziții, pozițiile 28 și 29, cu următorul cuprins:
„28 W68881001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OPTIGLOBIN 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU UN FLACON A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ PR 1 4.499,990000 4.943,150000 0,000000
29 W68982001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. A 200 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRARE PR 1 4.499,990000 4.943,150000 0,000000“
15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, pozițiile 4-6 se modifică și vor avea următorul cuprins:
„4 W66736001 B06AC02 ICATIBANTUM**1 FIRAZYR 30 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 10 mg/ml SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED IRLANDA CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC PR 1 3.279,420000 3.618,800000 0,000000
5 W68202001 B06AC02 ICATIBANTUM**1 FIRAZYR 30 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 10 mg/ml TAKEDA PHARM. INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH IRLANDA CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC PR 1 3.279,420000 3.618,800000 0,000000“
6 W62758001 B06AC02 ICATIBANTUM**1 FIRAZYR 30 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 10 mg/ml SHIRE ORPHAN THERAPIES GMBH GERMANIA CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC P-RF 1 3.279,420000 3.618,800000 0,000000“
16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, pozițiile 10-13 se modifică și vor avea următorul cuprins:
„10 W64641001 B02BX06 EMICIZUMABUM** Ω HEMLIBRA 150 mg/ml SOL. INJ. 150 mg/1 ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. X 0,4 ML SOL. INJ. (CONȚINE 60 MG EMICIZUMAB) PR 1 15.488,170000 16.920,280000 0,000000
11 W64641002 B02BX06 EMICIZUMABUM** Ω HEMLIBRA 150 mg/1 ml SOL. INJ. 150 mg/1 ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. X 0,7 ML SOL. INJ. (CONȚINE 105 MG EMICIZUMAB) PR 1 27.081,780000 29.557,330000 0,000000
12 W64641003 B02BX06 EMICIZUMABUM** Ω HEMLIBRA 150 mg/1 ml SOL. INJ. 150 mg/1 ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. X 1 ML SOL. INJ. (CONȚINE 150 MG EMICIZUMAB) PR 1 38.675,450000 42.194,450000 0,000000
13 W64640001 B02BX06 EMICIZUMABUM** Ω HEMLIBRA 30 mg/1 ml SOL. INJ. 30 mg/1 ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. X 1 ML SOL. INJ. (CONȚINE 30 MG EMICIZUMAB) PR 1 7.759,110000 8.495,590000 0,000000“
17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 79 se abrogă.18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 170 se modifică și va avea următorul cuprins:
„170 W66549002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML) PR 1 621,880000 716,000000 0,000000“
19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 326 se introduc trei noi poziții, pozițiile 327-329, cu următorul cuprins:
„327 W66225002 J02AC04 POSACONAZOLUM** POSACONAZOLE ACCORD 100 mg COMPR. GASTROREZ. 100 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI DOZE X 24 X 1 COMPR. GASTROREZ. PR 24 29,515000 33,760833 0,000000
328 W68881001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OPTIGLOBIN 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU UN FLACON A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ PR 1 4.499,990000 4.943,150000 0,000000
329 W68982001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. A 200 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRARE PR 1 4.499,990000 4.943,150000 0,000000“
20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, poziția 59 se abrogă.21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 118 se introduc șase noi poziții, pozițiile 119-124, cu următorul cuprins:

119
W63591022
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)
PR/PRF
50
13,832400
16,886400
2,033200

120
W63591021
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
PR/PRF
50
13,832400
16,886400
2,033200

121
W63591023
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)
PR/PRF
50
13,832400
16,886400
2,033200

122
W63592029
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)
PR/PRF
50
16,948800
20,691600
9,456400

123
W63592028
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)
PR/PRF
50
16,948800
20,691600
9,456400

124
W63592027
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
PR/PRF
50
16,948800
20,691600
9,456400“
22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, poziția 71 se abrogă.23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, poziția 157 se modifică și va avea următorul cuprins:
„157 W66549002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML) PR 1 621,880000 716,000000 0,000000“
24. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 222 se introduc opt noi poziții, pozițiile 223-230, cu următorul cuprins:

223
W63591021
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
PR/PRF
50
13,832400
16,886400
2,033200

224
W63591022
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)
PR/PRF
50
13,832400
16,886400
2,033200

225
W63591023
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)
PR/PRF
50
13,832400
16,886400
2,033200

226
W63592029
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)
PR/PRF
50
16,948800
20,691600
9,456400

227
W63592028
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)
PR/PRF
50
16,948800
20,691600
9,456400

228
W63592027
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
PR/PRF
50
16,948800
20,691600
9,456400

229
W68881001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
OPTIGLOBIN 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU UN FLACON A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ
PR
1
4.499,990000
4.943,150000
0,000000

230
W68982001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
IG VENA 50 g/l
SOL. PERF.
50 g/l
BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. A 200 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRARE
PR
1
4.499,990000
4.943,150000
0,000000
25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziția 52 se abrogă.26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 140 se introduc șase noi poziții, pozițiile 141-146, cu următorul cuprins:

141
W63591021
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
PR/PRF
50
13,832400
16,886400
2,033200

142
W63591023
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SANOFI ROMANIA -S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)
PR/PRF
50
13,832400
16,886400
2,033200

143
W63591022
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)
PR/PRF
50
13,832400
16,886400
2,033200

144
W63592027
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
PR/PRF
50
16,948800
20,691600
9,456400

145
W63592028
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)
PR/PRF
50
16,948800
20,691600
9,456400

146
W63592029
B01AB05
ENOXAPARINUM
CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)
PR/PRF
50
16,948800
20,691600
9,456400
27. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, poziția 41 se abrogă.28. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 131 se introduce o nouă poziție, poziția 132, cu următorul cuprins:
„132 W66225002 J02AC04 POSACONAZOLUM** POSACONAZOLE ACCORD 100 mg COMPR. GASTROREZ. 100 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI DOZE X 24 X 1 COMPR. GASTROREZ PR 24 29,515000 33,760833 0,000000“
29. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 96 se introduc șase noi poziții, pozițiile 97-102, cu următorul cuprins:

97
W63591021
B01AB05
ENOXAPARINUM**
CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
PR/PRF
50
13,832400
16,886400
2,033200

98
W63591022
B01AB05
ENOXAPARINUM**
CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)
PR/PRF
50
13,832400
16,886400
2,033200

99
W63591023
B01AB05
ENOXAPARINUM**
CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
4000 UI (40 mg)/0,4 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)
PR/PRF
50
13,832400
16,886400
2,033200

100
W63592027
B01AB05
ENOXAPARINUM**
CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE
PR/PRF
50
16,948800
20,691600
9,456400

101
W63592028
B01AB05
ENOXAPARINUM**
CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)
PR/PRF
50
16,948800
20,691600
9,456400

102
W63592029
B01AB05
ENOXAPARINUM**
CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
6000 UI (60 mg)/0,6 ml
SANOFI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)
PR/PRF
50
16,948800
20,691600
9,456400
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna august 2022.

p. Ministrul sănătății,
Romică-Andrei Baciu,
secretar de stat
p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Adela Cojan
----