ORDIN nr. 2.242 din 31 decembrie 2020 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora

Văzând Referatul de aprobare nr. VVV 95/2020 al Ministerului Sănătății și nr. DG 5.183 din 30.12.2020 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările ulterioare,
în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,
ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 256 și 257 se abrogă.2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 199, 496 și 497 se modifică și vor avea următorul cuprins:

199

W12545001

J01MA02

CIPROFLOXACINUM

CIPRO QUIN 500 mg

COMPR. FILM.

500 mg

ANTIBIOTICE - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM.

P-RF

10

0,684000

0,924000

0,544000

………………………………..

496

W65271001

J05AF06

ABACAVIRUM

ZIAGEN 300 mg

COMPR. FILM.

300 mg

VIIV HEALTHCARE BV

OLANDA

CUTIE X 60 COMPR. FILM.

PR

60

11,444800

13,237800

3,098033

497

W61524001

J05AF06

ABACAVIRUM

ZIAGEN 300 mg

COMPR. FILM.

300 mg

VIIV HEALTHCARE UK LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE X 60 COMPR. FILM.

PR

60

11,444800

13,237800

3,098033

3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 638 se introduc șaptesprezece noi poziții, pozițiile 639-655, cu următorul cuprins:

639

W65324001

J01MA14

MOXIFLOXACINUM

KIMOKS 400 mg

COMPR. FILM.

400 mg

ALKALOID-INT D.O.O.

SLOVENIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 5 COMPR. FILM.

PRF

5

3,953142

5,343428

1,586572

640

W66757001

J02AB02

KETOCONAZOLUM

KETOCONAZOLE HRA 200 mg

COMPR.

200 mg

HRA PHARMA RARE DISEASES

FRANȚA

CUTIE CU 6 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR.

PR/PRF

60

39,536500

43,730666

0,000000

641

W67015006

J02AC02

ITRACONAZOLUM

OMICRAL 100 mg

CAPS.

100 mg

BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED

IRLANDA

CUTIE X 3 BLIST. AL/AL X 5 CAPS.

P-RF

15

1,700000

2,224000

0,000000

642

W59648002

J04AK02

ETHAMBUTOLUM

ETAMBUTOL ARENA 400 mg

CAPS.

400 mg

ARENA GROUP - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 100 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS.

PRF

1000

0,367000

0,438180

0,000000

643

W66622002

J05AE08

ATAZANAVIRUM

ATAZANAVIR STADA 150 mg

CAPS.

150 mg

STADA M D - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 CAPS.

PR

60

17,549500

19,764833

0,000000

644

W66623002

J05AE08

ATAZANAVIRUM

ATAZANAVIR STADA 300 mg

CAPS.

300 mg

STADA M D - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 CAPS.

PR

30

27,988000

32,032800

5,193866

645

W66623004

J05AE08

ATAZANAVIRUM

ATAZANAVIR STADA 300 mg

CAPS.

300 mg

STADA M D - S.R.L.

ROMÂNIA

AMBALAJ MULTIPLU CONȚINÂND 90 X 1 CAPSULE (3 CUTII CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL CONȚINÂND 30 X 1 CAPSULE)

PR

90

27,988000

32,032800

3,619533

646

W66672001

J05AF06

ABACAVIRUM

ABACAVIR AUROBINDO 300 mg

COMPR. FILM.

300 mg

AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC/AL A 60 COMPR. FILM.

PR

60

9,537333

11,031500

0,000000

647

W65970001

J05AF07

TENOFOVIRUM DISOPROXIL **1

TENOFOVIR STADA 245 mg

COMPR. FILM.

245 mg

STADA M D - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU CAPAC DIN PP, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PT. COPII X 30 (1 X 30) COMPR. FILM.

PR

30

12,458800

15,106000

7,370666

648

W65970002

J05AF07

TENOFOVIRUM DISOPROXIL **1

TENOFOVIR STADA 245 mg

COMPR. FILM.

245 mg

STADA M D - S.R.L.

ROMÂNIA

AMBALAJ MULTIPLU CU 3 FLAC. PEID CU CAPAC DIN PP, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PT. COPII X 90 (3 X 30) COMPR. FILM.

PR

90

12,458800

15,106000

5,796333

649

W65374001

J05AG06

DORAVIRINUM

PIFELTRO 100 mg

COMPR. FILM.

100 mg

MERCK SHARP DOHME

OLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.

PR

30

86,231666

95,264333

0,000000

650

W66839001

J05AR03

EMTRICITABINUM+ TENOFOVIRUM DISOPROXIL

EMTRICITABINA/ TENOFOVIR DISOPROXIL STADA 200 mg/245 mg

COMPR. FILM.

200 mg/ 245 mg

STADA M D - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM.

PR

30

9,545200

11,652799

2,722534

651

W65900001

J05AR20

BICTEGRAVIRUM+ EMTRICITABINUM+ TENOFOVIRUM

BIKTARVY 50 mg/200 mg/ 25 mg

COMPR. FILM.

50 mg/ 200 mg/ 25 mg

GILEAD SCIENCES IRELAND UC

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID, PREVĂZUT CU CAPAC DIN PP ȘI SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 30 COMPR. FILM.

PR

30

118,391000

130,318000

0,000000

652

W66116001

J05AR21

COMBINAȚII (DOLUTEGRAVIRUM + RILPIVIRINUM)

JULUCA 50 mg/25 mg

COMPR. FILM.

50 mg/ 25 mg

VIIV HEALTHCARE BV

OLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID CU CAPAC CU FILET DIN PE PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 30 COMPR. FILM.

PR

30

102,797000

113,320666

0,000000

653

W64326001

J05AR22

DARUNAVIRUM+COBICISTATUM + EMTRICITABINA + TENOFOVIR ALAFENAMIDA

SYMTUZA 800 mg/ 150 mg/ 200 mg/10 mg

COMPR. FILM.

800 mg/ 150 mg/ 200 mg/ 10 mg

JANSSEN- CILAG INTERNATIONAL NV

BELGIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.

PR

30

120,955666

133,113666

0,000000

654

W65375001

J05AR24

DORAVIRINUM + LAMIVUDINUM + TENOFOVIRUM DISOPROXIL

DELSTRIGO 100 mg/ 300 mg/245 mg

COMPR. FILM.

100 mg/ 300 mg/ 245 mg

MERCK SHARP DOHME

OLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.

PR

30

105,172333

115,909666

0,000000

655

W66226001

J05AR25

COMBINAȚII (DOLUTEGRAVIRUM + LAMIVUDINUM)

DOVATO 50 mg/300 mg

COMPR. FILM.

50 mg/ 300 mg

VIIV HEALTHCARE BV

OLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID PREVĂZUT CU CAPAC CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 30 COMPR. FILM.

PR

30

90,864000

100,313666

0,000000“

4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, poziția 85 se modifică și va avea următorul cuprins:

„85

W12545001

J01MA02

CIPROFLOXACINUM

CIPRO QUIN 500 mg

COMPR. FILM.

500 mg

ANTIBIOTICE - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM.

P-RF

10

0,684000

0,924000

0,544000“

5. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 176 se introduc două noi poziții, pozițiile 177-178, cu următorul cuprins:

„177

W65324001

J01MA14

MOXIFLOXACINUM

KIMOKS 400 mg

COMPR. FILM.

400 mg

ALKALOID-INT D.O.O.

SLOVENIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 5 COMPR. FILM.

PRF

5

3,953142

5,343428

1,586572

178

W59648002

J04AK02

ETHAMBUTOLUM

ETAMBUTOL ARENA 400 mg

CAPS.

400 mg

ARENA GROUP - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 100 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS.

PRF

1000

0,367000

0,438180

0,000000“

6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, poziția 300 se abrogă.7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“ pozițiile 284, 286, 288, 290, 323, 338, 385-387 și 530-532 se modifică și vor avea următorul cuprins:

284

W64373002

L01XC07

BEVACIZUMABUM **1Ω

AVASTIN 25 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

25 mg/ml

ROCHE REGISTRATION GMBH

GERMANIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

4.372,950000

4.804,670000

0,000000

……………………………………..

286

W64373001

L01XC07

BEVACIZUMABUM **1Ω

AVASTIN 25 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

25 mg/ml

ROCHE REGISTRATION GMBH

GERMANIA

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

1.130,890000

1.270,820000

0,000000

……………………………………..

288

W42165001

L01XC07

BEVACIZUMABUM **1Ω

AVASTIN 25 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

25 mg/ml

ROCHE REGISTRATION LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF.

S

1

1.130,890000

1.270,820000

0,000000

……………………………………..

290

W42165002

L01XC07

BEVACIZUMABUM **1Ω

AVASTIN 25 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

25 mg/ml

ROCHE REGISTRATION LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF.

S

1

4.372,950000

4.804,670000

0,000000

……………………………………..

323

W64295001

L01XC32

ATEZOLIZUMAB **1

TECENTRIQ 1.200 mg

CONC. PT. SOL. PERF.

1200 mg/ 20 ml

ROCHE REGISTRATION GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

17.934,560000

19.586,850000

0,000000

……………………………………..

338

W54587001

L01XE02

GEFITINIBUM **1

IRESSA

COMPR. FILM.

250 mg

ASTRAZENECA AB

SUEDIA

CUTIE CU 3 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM.

P-RF/R

30

54,023599

60,412000

214,449666

…………………………………………

385

W60260003

L01XE13

AFATINIBUM**1

GIOTRIF 20 mg

COMPR. FILM.

20 mg

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE CONȚINÂND 28 X 1 COMPRIMATE FILMATE

PR

28

283,532500

310,413214

0,000000

386

W60261003

L01XE13

AFATINIBUM**1

GIOTRIF 30 mg

COMPR. FILM.

30 mg

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE CONȚINÂND 28 X 1 COMPRIMATE FILMATE

PR

28

283,532500

310,413214

0,000000

387

W60262003

L01XE13

AFATINIBUM**1

GIOTRIF 40 mg

COMPR. FILM.

40 mg

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

GERMANIA

CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE CONȚINÂND 28 X 1 COMPRIMATE FILMATE

PR

28

283,532500

310,413214

0,000000

…………………………………………

530

W53654002

L02BA01

TAMOXIFENUM

TAMOXIFEN SANDOZ 10 mg

COMPR. FILM.

10 mg

HEXAL AG

GERMANIA

CUTIE X 10 BLIST. X 10 COMPR. FILM.

P-RF

100

0,291500

0,381300

0,000000

531

W64402002

L02BA03

FULVESTRANTUM**

FASLODEX 250 mg

SOL. INJ.

250 mg/ 5 ml

ASTRAZENECA AB

SUEDIA

CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ + 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ

PRF

2

494,892000

562,326000

633,209000

532

W51514002

L02BA03

FULVESTRANTUM**

FASLODE X 250 mg

SOL. INJ.

250 mg/ 5 ml

ASTRAZENECA UK LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ + 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ

P-RF

2

494,892000

562,326000

633,209000

8. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 647 se introduc douăzeci și șase noi poziții, pozițiile 648-673, cu următorul cuprins:

648

W66698001

L01AA03

MELPHALANUM

MELFALAN AMRING 50 mg

PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.

50 mg

AMRING FARMA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. ȘI 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU SOLV.

PR

1

165,000000

201,432000

591,988000

649

W66827001

L01BC07

AZACITIDINUM**1

LAZIROS 25 mg/ml

PULB. PT. SUSP. INJ.

25 mg/ml

STADA M D - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CONȚINÂND 100 mg AZACITIDINĂ

PR

1

560,784000

657,036000

280,914000

650

W64923002

L01XC28

DURVALUMABUM**1 Ω

IMFINZI 50 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

50 mg/ml

ASTRAZENECA AB

SUEDIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 10 ML CONC. (CARE CONȚINE 500 mg DURVALUMAB)

PR

1

10.920,720000

11.941,750000

0,000000

651

W64923001

L01XC28

DURVALUMABUM**1 Ω

IMFINZI 50 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

50 mg/ml

ASTRAZENECA AB

SUEDIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 2,4 ML CONC. (CARE CONȚINE 120 mg DURVALUMAB)

PR

1

2.643,780000

2.919,870000

0,000000

652

W64295001

L01XC32

ATEZOLIZUMAB**1 Ω

TECENTRIQ 1.200 mg

CONC. PT. SOL. PERF.

1.200 mg/ 20 ml

ROCHE REGISTRATION GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

17.934,560000

19.586,850000

0,000000

653

W61913006

L01XE01

IMATINIBUM**1

IMATINIB TERAPIA 100 mg

COMPR. FILM.

100 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PE-DESICANT-PEID/AL X 60 COMPR. FILM.

PR

60

3,558333

4,344000

0,000000

654

W61913002

L01XE01

IMATINIBUM**1

IMATINIB TERAPIA 100 mg

COMPR. FILM.

100 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.

PR

60

3,558333

4,344000

0,000000

655

W61914001

L01XE01

IMATINIBUM**1

IMATINIB TERAPIA 400 mg

COMPR. FILM.

400 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.

PR

30

18,808000

22,026666

0,000000

656

W61914005

L01XE01

IMATINIBUM**1

IMATINIB TERAPIA 400 mg

COMPR. FILM.

400 mg

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PE-DESICANT-PEID/AL X 30 COMPR. FILM.

PR

30

18,808000

22,026666

0,000000

657

W65598001

L01XE02

GEFITINIBUM**1

GEFITINIB ALVOGEN 250 mg

COMPR. FILM.

250 mg

ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.

MALTA

CUTIE CU 3 BLIST. UNIDOZĂ PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN PVC-PE-PVDC/AL ÎNCHISE ÎNTR-O PUNGĂ PET/AL/PE CONȚINÂND 10 X 1 COMPR. FILM.

PR

30

54,023599

60,412000

66,240333

658

W65589001

L01XE02

GEFITINIBUM**1

GEFITINIB GLENMARK 250 mg

COMPR. FILM.

250 mg

GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU BLIST. PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN PVC-PVDC/AL CONȚINÂND 30 X 1 COMPR. FILM.

PR

30

45,019666

50,343333

0,000000

659

W65738001

L01XE02

GEFITINIBUM**1

GEFITINIB ACCORD 250 mg

COMPR. FILM.

250 mg

ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.

POLONIA

CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PVDC/AL PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 (30 X 1) COMPR. FILM.

PR

30

54,023599

60,412000

122,111000

660

W64596001

L01XE18

RUXOLITINIBUM**1 Ω

JAKAVI

COMPR.

10 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR.

PR

56

237,928928

260,024107

0,000000

661

W64593001

L01XE18

RUXOLITINIBUM**1 Ω

JAKAVI

COMPR.

5 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR.

PR

56

120,838392

132,395178

0,000000

662

W59309002

L01XE18

RUXOLITINIBUM**1 Ω

JAKAVI

COMPR.

5 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/ALUMINIU X 56 COMPR.

PR

56

120,838392

132,395178

0,000000

663

W65265001

L01XE50

ABEMACICLIBUM**1 Ω

VERZENIOS 100 mg

COMPR. FILM.

100 mg

ELI LILLY NEDERLAND BV

OLANDA

CUTIE CU BLIST. X 28 COMPR. FILM.

PR

28

227,172142

248,980357

0,000000

664

W65266001

L01XE50

ABEMACICLIBUM **1 Ω

VERZENIOS 150 mg

COMPR. FILM.

150 mg

ELI LILLY NEDERLAND BV

OLANDA

CUTIE CU BLIST. X 28 COMPR. FILM.

PR

28

227,172142

248,980357

0,000000

665

W65264001

L01XE50

ABEMACICLIBUM **1 Ω

VERZENIOS 50 mg

COMPR. FILM.

50 mg

ELI LILLY NEDERLAND BV

OLANDA

CUTIE CU BLIST. X 28 COMPR. FILM.

PR

28

227,172142

248,980357

0,000000

666

W66173001

L01XX19

IRINOTECANUM **1 Ω

ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4,3 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

4,3 mg/ml

LES LABORATOIRES SERVIER

FRANȚA

CUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ DE TIP I CU DOP DE CLOROBUTIL GRI ȘI SIGILIU DE AL CU CAPAC DETAȘABIL X 10 ML CONC. PT. SOL. PERF.

PR

1

3.788,210000

4.167,300000

0,000000

667

W66591001

L01XX32

BORTEZOMIBUM **1

BORTEZOMIB FRESENIUS KABI 3,5 mg

PULB. PT. SOL. INJ.

3,5 mg

FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. SOL. INJ.

PR

1

658,488000

763,536000

1.170,474000

668

W62773002

L02BA03

FULVESTRANTUM **

FULVESTRANT TEVA 250 mg

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

250 mg

TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PISTON DIN PP, PREVĂZUTE CU SISTEM DE ÎNCHIDERE CU SIGILIU ȘI DOUĂ ACE, CU CÂTE 5 ML SOL. INJ.

PRF

2

412,410000

468,605000

0,000000

669

W66956001

L03AA13

PEGFILGRASTIMUM **

PELMEG 6 mg

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

10 mg/ml

MUNDIPHARMA CORPORATION (IRELAND) LIMITED

IRLANDA

CUTIE CU AMBALAJ TIP BLISTER CE CONȚINE 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 0,6 ML SOL. INJ.

PR

1

1.887,930000

2.096,000000

0,000000

670

W65248003

L04AX04

LENALIDOMIDUM **1 Ω

LENALIDOMIDA SANDOZ 10 mg

CAPS.

10 mg

SANDOZ - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.

PR

21

360,888571

395,185714

0,000000

671

W65249003

L04AX04

LENALIDOMIDUM **1 Ω

LENALIDOMIDA SANDOZ 15 mg

CAPS.

15 mg

SANDOZ - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.

PR

21

379,488571

415,459523

0,000000

672

W65251003

L04AX04

LENALIDOMIDUM **1 Ω

LENALIDOMIDA SANDOZ 25 mg

CAPS.

25 mg

SANDOZ - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.

PR

21

417,971904

457,406666

0,000000

673

W65246003

L04AX04

LENALIDOMIDUM **1 Ω

LENALIDOMIDA SANDOZ 5 mg

CAPS.

5 mg

SANDOZ - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.

PR

21

340,044761

372,466190

0,000000

9. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 23 se introduc două noi poziții, pozițiile 24 și 25, cu următorul cuprins:

„24

W65150001

L04AX07

DIMETHYL FUMARATE **1 Ω

TECFIDERA 120 mg

CAPS. GASTROREZ.

120 mg

BIOGEN NETHERLANDS B.V.

OLANDA

CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-PVC ALUMINIU X 14 CAPS. GASTROREZ.

PR

14

39,437857

45,712142

0,000000

25

W65151001

L04AX07

DIMETHYL FUMARATE **1 Ω

TECFIDERA 240 mg

CAPS. GASTROREZ.

240 mg

BIOGEN NETHERLANDS B.V.

OLANDA

CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-PVC ALUMINIU X 56 CAPS. GASTROREZ.

PR

56

70,266607

77,271964

0,000000“

10. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 128 se modifică și va avea următorul cuprins:

„128

W61462002

A10BJ05

DULAGLUTIDUM **

TRULICITY 1,5 mg/0,5 ml

SOL. INJ.

1,5 mg/ 0,5 ml

ELI LILLY NEDERLAND BV

OLANDA

AMBALAJ MULTIPLU X 12 (3 PACHETE A CÂTE 4) STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE CU 0,5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ (FIECARE CU 1,5 MG DULAGLUTID)

PRF

12

91,650000

103,077500

0,000000“

11. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 175 se introduc două noi poziții, pozițiile 176 și 177, cu următorul cuprins:

„176

W62325003

A10BD15

COMBINAȚII (DAPAGLIFLOZINUM + METFORMINUM) **

XIGDUO 5 mg/1.000 mg

COMPR. FILM.

5 mg/ 1.000 mg

ASTRAZENECA AB

SUEDIA

BLIST. PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR. FILM.

PRF

56

2,879285

3,515000

0,000000

177

W62325004

A10BD15

COMBINAȚII (DAPAGLIFLOZINUM + METFORMINUM) **

XIGDUO 5 mg/1.000 mg

COMPR. FILM.

5 mg/ 1.000 mg

ASTRAZENECA AB

SUEDIA

BLIST. PVC/PCTFE/AL X 60 COMPR. FILM.

PRF

60

2,877833

3,513166

0,000000“

12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, după poziția 98 se introduc șase noi poziții, pozițiile 99-104, cu următorul cuprins:

„99

W62683001

B02BD02

EFMOROCTOCOG ALFA **

ELOCTA 1.000 UI

PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.

1.000 UI

SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL)

SUEDIA

1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 TIJĂ A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESĂ

PR

1

2.940,800000

3.243,630000

0,000000

100

W62684001

B02BD02

EFMOROCTOCOG ALFA **

ELOCTA 1.500 UI

PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.

1.500 UI

SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL)

SUEDIA

1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 TIJĂ A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESĂ

PR

1

4.396,230000

4.830,050000

0,000000

101

W62685001

B02BD02

EFMOROCTOCOG ALFA **

ELOCTA 2000 UI

PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.

2.000 UI

SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL)

SUEDIA

1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 TIJĂ A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESĂ

PR

1

5.851,650000

6.416,460000

0,000000

102

W62680001

B02BD02

EFMOROCTOCOG ALFA **

ELOCTA 250 UI

PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.

250 UI

SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL)

SUEDIA

1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 TIJĂ A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESĂ

PR

1

757,690000

864,030000

0,000000

103

W62686001

B02BD02

EFMOROCTOCOG ALFA **

ELOCTA 3.000 UI

PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.

3.000 UI

SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL)

SUEDIA

1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 TIJĂ A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESĂ

PR

1

8.762,460000

9.589,240000

0,000000

104

W62681001

B02BD02

EFMOROCTOCOG ALFA **

ELOCTA 500 UI

PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.

500 UI

SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL)

SUEDIA

1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 TIJĂ A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESĂ

PR

1

1.485,430000

1.657,270000

0,000000“

13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.2 „Epidermoliza buloasă“, după poziția 14 se introduce o nouă poziție, poziția 15, cu următorul cuprins:

„15

W59725001

D07CC01

BETAMETHASONUM + GENTAMICINUM + CLOTRIMAZOLUM

TRESYL

CREMĂ

FĂRĂ CONCEN-TRAȚIE

FITERMAN PHARMA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 TUB DIN AL FILMAT LA INTERIOR CU LAC EPOXIFENOLIC X 15 G CREMĂ

P6L

1

8,140000

11,000000

0,000000“

14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoza“, după poziția 32 se introduce o nouă poziție, poziția 33, cu următorul cuprins:

„33

W63371003

J01XB01

COLISTIMETAT DE SODIU ** Ω

COLOBREATHE

CAPS. CU PULB. DE INHAL.

1.662.500 UI

TEVA B.V.

OLANDA

CUTIE CU 7 BLIST. OPA/AL/PVC X 8 CAPSULE + INHALATOR DE PULBERE TURBOSPIN

PRF

56

71,653928

78,784107

0,000000“

15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 35 se introduc trei noi poziții, pozițiile 36-38, cu următorul cuprins:

„36

W66174003

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **

HYQVIA 100 mg/ml

SOL. PERF. PT. ADMIN. SC.

100 mg/ml

BAXALTA INNOVATIONS GMBH

AUSTRIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 100 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 5 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20)

PR

1

2.385,530000

2.638,380000

0,000000

37

W66174002

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **

HYQVIA 100 mg/ml

SOL. PERF. PT. ADMIN. SC.

100 mg/ml

BAXALTA INNOVATIONS GMBH

AUSTRIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 50 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 2,5 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20)

PR

1

1.203,880000

1.350,380000

0,000000

38

W66174001

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **

HYQVIA 100 mg/ml

SOL. PERF. PT. ADMIN. SC.

100 mg/ml

BAXALTA INNOVATIONS GMBH

AUSTRIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 25 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 1,25 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20)

PR

1

613,990000

707,400000

0,000000“

16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat utilizate în tratamentul spitalicesc“, după poziția 3 se introduc trei noi poziții, pozițiile 4-6, cu următorul cuprins:

„4

W08891006

A16AB03

AGALSIDASUM ALFA ** Ω

REPLAGAL 1 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

1 mg/ml

SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES AB

SUEDIA

CUTIE X 4 FLACON X 3,5 ML CONC. PT. SOL. PERF. ÎNTR-UN FLC. DE 5 ML

PR

4

6.188,790000

6.755,327500

0,000000

5

W65588001

B01AX07

CAPLACIZUMABUM ** Ω

CABLIVI 10 mg

PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.

10 mg

ABLYNX NV

BELGIA

1 FLAC. + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU SOLV. + 1 ADAPTOR + 2 TAMPOANE

PR

1

21.858,450000

23.863,890000

0,000000

6

W64892001

N07XX12

PATISIRANUM ** Ω

ONPATTRO 2 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

2 mg/ml

ALNYLAM NETHERLANDS B.V.

OLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU 5 ML CONC.

PR

1

40.417,550000

44.093,340000

0,000000“

17. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, pozițiile 40, 43, 49 și 51 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„40

W66435002

M05BA04

ACIDUM ALENDRONICUM **

ACID ALENDRONIC AUROBINDO 70 mg

COMPR.

70 mg

AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 4 COMPR.

P6L

4

2,522500

3,410000

0,000000

………………………………………………................................................................................................................................................................................................................……………………………………………………………………

43

W58352002

M05BA04

ACIDUM ALENDRONICUM **

ACID ALENDRONIC AUROBINDO 70 mg

COMPR.

70 mg

AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED

MALTA

CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC-ACLAR/AL X 4 COMPR.

P6L

4

2,522500

3,410000

0,000000

………………………………………………................................................................................................................................................................................................................……………………………………………………………………

49

W66431003

M05BA07

ACIDUM RISEDRONICUM **

RISEDRONAT AUROBINDO 35 mg

COMPR. FILM.

35 mg

AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-AL X 4 COMPR. FILM.

P6L

4

3,447500

4,660000

0,000000

………………………………………………................................................................................................................................................................................................................……………………………………………………………………

51

W59460003

M05BA07

ACIDUM RISEDRONICUM **

RISEDRONAT AUROBINDO 35 mg

COMPR. FILM.

35 mg

AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED

MALTA

CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-AL X 4 COMPR. FILM.

P6L

4

3,447500

4,660000

0,000000“

18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 44 și 45 se abrogă.19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 371 se introduce o nouă poziție, poziția 372, cu următorul cuprins:

„372

W66698001

L01AA03

MELPHALANUM

MELFALAN AMRING 50 mg

PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.

50 mg

AMRING FARMA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. ȘI 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU SOLV.

PR

1

165,000000

201,432000

591,988000“

20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 235 și 238 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„235

W66435002

M05BA04

ACIDUM ALENDRONICUM

ACID ALENDRONIC AUROBINDO 70 mg

COMPR.

70 mg

AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 4 COMPR.

P6L

4

2,522500

3,410000

0,000000

………………………………………………................................................................................................................................................................................................................……………………………………………………………………

238

W58352002

M05BA04

ACIDUM ALENDRONICUM

ACID ALENDRONIC AUROBINDO 70 mg

COMPR.

70 mg

AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED

MALTA

CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC-ACLAR/AL X 4 COMPR.

P6L

4

2,522500

3,410000

0,000000“

21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 248 se introduc două noi poziții, pozițiile 249 și 250, cu următorul cuprins:

„249

W66757001

J02AB02

KETOCONAZOLUM

KETOCONAZOLE HRA 200 mg

COMPR.

200 mg

HRA PHARMA RARE DISEASES

FRANȚA

CUTIE CU 6 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR.

PR/PRF

60

39,536500

43,730666

0,000000“

250

W67015006

J02AC02

ITRACONAZOLUM

OMICRAL 100 mg

CAPS.

100 mg

BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED

IRLANDA

CUTIE X 3 BLIST. AL/AL X 5 CAPS.

P-RF

15

1,700000

2,224000

0,000000“

22. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, poziția 37 se abrogă.

Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna ianuarie 2021.

Ministrul sănătății,
Vlad Vasile Voiculescu
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Adela Cojan
-----